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足底血查的是什么
新生儿脚底采血有4项检查，包括：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。苯丙酮尿症 这是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，引起智力低下。
新生儿采足底血是一种常规的筛查方法，用于检测新生儿是否患有某些遗传代谢性疾病。这些疾病通常在出生后不久就会出现症状，但由于症状不明显或没有明显的体征，很难被及时发现和诊断。因此，通过采集足底血进行筛查可以及早发现这些疾病，以便及时治疗和管理。
在宝宝出生后3~6天内医生要给新生儿进行血液检查，而这几滴血通常取自宝宝的脚跟。这项检查的目的主要是看看宝宝是否在先天性代谢方面的缺陷，以及甲状腺功能是否正常。大约每1000个新生儿有一个会有这方面的疾病。这类疾病通常在早期没有症状，但是会逐渐严重影响到孩子的成长。
医院在给宝宝实施足底采血，一般能够筛查遗传性疾病以及代谢性的疾病，比较常检查的疾病有先天性甲状腺功能减退症，是由于甲状腺机能低下导致的疾病，可以通过足底采血的方法来进行筛查。蚕豆病属于遗传性疾病，而且很难完全根治，可以通过足底采血明确诊断，苯丙酮尿症属于代谢性疾病，足底采血具有确诊的意义。
宝宝出生72小时后会采足跟血，主要目的为筛查先天性遗传代谢病，不同地区筛查的内容，可能存在差异，具体如下：先天性甲状腺功能减低症：如果不查出来，宝宝将来可能会出现呆小症、智力障碍、生长发育障碍。
什么是血液病?为什么会得血液病?
血液病的定义与范围血液病是指影响血液和造血组织的疾病，这包括原发性疾病，如白血病，以及继发性疾病，如缺铁性贫血。造血系统由血液、骨髓、脾、淋巴结以及全身的淋巴和单核/吞噬细胞组织构成。血液由红细胞、白细胞和血小板等细胞成分，以及包含多种蛋白质和化学成分的血浆组成。
血液病是指影响血液或造血系统正常功能的疾病。详细解释如下：定义与概述 血液病泛指涉及血液细胞及其造血环境的疾病。这些疾病可能影响到红细胞、白细胞或血小板等任何一种或多种血液成分，从而导致各种临床症状。血液病的种类繁多，可能是先天遗传，也可能是后天环境因素、化学因素或辐射等导致的。
血液病是原发于造血系统的疾病，或者是影响造血系统，造成血液系统异常的疾病。血液系统异常的疾病主要是以发热、出血、贫血等为主要表现的疾病。这些疾病影响的是血液中的有形成分，血液中的有形成分主要是红细胞、白细胞和血小板。白细胞又分为单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞等。
血液病即血液系统疾病，血液系统疾病主要是指血液里有形成分白细胞、红细胞、血小板相应带来的疾病，白细胞、红细胞、血小板升高或者降低都属于血液系统疾病，如白细胞过高可因感染引起，也可以是类白血病反应，还可以是本身血液系统疾病，如白细胞过高时可以有急性白血病，也可以有慢性白血病。
血液病是原发于造血系统的疾病，或影响造血系统伴发血液异常改变，以贫血、出血、发热为特征的疾病。
血液病是指影响人体血液成分或造血系统的疾病。这些疾病可能涉及红细胞、白细胞、血小板以及造血过程中的问题。它们可以遗传，也可以因外界因素如化学物质、辐射等导致。常见的血液病包括贫血、白血病、骨髓增生异常综合征等。
罕见血液病有哪些
ML血液是一种罕见的血液病，全称为骨髓纤维化性贫血（Myelofibrosis，简称MF），是由于体内造血功能失调，造成骨髓组织纤维化、血小板减少以及贫血等症状的疾病。此病并不常见，每年新发病例不超过每10万人口，常见于60岁以上的中老年人。
罕见血液病主要有以下几种： 血友病甲和乙。血友病甲是最常见的遗传性凝血障碍疾病，缺乏凝血因子Ⅷ导致血液高凝倾向。血友病乙则是因为缺乏凝血因子Ⅸ引起的。这两种疾病均为罕见且严重的血液病。 遗传性球形细胞增多症。这是一种红细胞膜异常的遗传性疾病，表现为贫血、黄疸以及脾肿大等。
罕见的血液病主要有以下几种： 再生障碍性贫血 再生障碍性贫血是一种由于骨髓造血功能衰竭导致的罕见血液病。患者体内红细胞、白细胞和血小板生成减少，表现为贫血、感染和出血等症状。此病的病因复杂，可能与遗传、环境因素等有关。
新生儿容易得哪些血液病?
营养不良：如果宝宝还在妈妈肚子时有营养不良的情况，就可能胡会贫血，从而引起血液病。化学因素：现在很多装修材料中都含有甲苯或二甲苯，而这些物质都是有毒的，被人体吸收后可能会导致骨髓细胞损伤，甚至会引起再生障碍性贫血，从而就会导致血液病。
新生儿血液病主要包括贫血和出血：贫血：有很多原因，如失血性贫血，溶血性贫血等。在出血性疾病中，新生儿出血性疾病和先天性或遗传性血小板减少性紫癜是常见的。失血性贫血多见于产前失血，比如胎儿胎盘失血，宝宝出生后出血以脐带、消化道出血和内出血为常见等。
其实新生儿并不是容易发生血液病，但是容易发生溶血症，溶血症较常见于母亲血型是A，婴儿血型为A型或者B型，所以建议怀疑胎儿容易怀血溶症的孕妇可以定期到医院做抗血型检测。血液病也分先天性和非先天性，先天性的血液病多因为血液中基因的突变。非先天性可能是因为病毒，生化物质的因素。
新生儿容易得的血液病包括：先天性溶血性贫血：由于母亲和胎儿血型不匹配，导致胎儿红细胞被母体免疫系统攻击而破坏。先天性球形红细胞增多症：一种遗传性疾病，导致红细胞形态异常，易于破裂。先天性血小板减少症：由于骨髓中血小板生成不足或异常，导致血小板数量减少，易出现出血症状。
当母亲的血型为A型、B型、AB型，而父亲的血型为O型时，新生儿较易发生溶血病症。在妊娠前均应检查女方体内抗“A” 、抗“B”抗体及 Rh 抗体情况。如果抗体效价在正常范围可以怀孕，抗体效价高者可在治疗后怀孕。不过我是O型的，我老公是A型的，我们的宝宝也没问题。
先天性血栓性疾病是由哪些因素引起的?
1、AT-Ⅲ（抗凝血酶Ⅲ）缺乏，凝血酶降灭活减少，从而引起血栓性疾病。
2、先天性血栓性疾病(或称遗传性血栓形成倾向)是由于凝血、抗凝血和纤维蛋白溶解系统某个环节发生了特异性障碍，而引起的一类疾病。临床上以复发性静脉血栓为主，常首发于青少年时期。不少的内科疾病都可继发血液呈高凝状态及血栓形成，如肝脏疾病、心脏血管疾病等。
3、首先，血管内皮损伤在血栓形成中起着关键作用。当内皮细胞因机械性、化学性、生物性或免疫性因素受损时，会触发血栓形成过程。其机制包括内皮细胞表达TF过多，启动外源性凝血途径；血管完整性受损，内源性凝血途径被激活；血小板粘附、聚集和释放反应增强，导致血流受阻。
4、因子Ⅻ缺乏导致血栓形成机制与内源性纤溶活性下降有关。②高分子激肽原缺乏症：尚未见血栓栓塞症的报道，但在先天性激肽释放酶原缺乏症中，有血栓栓塞症的报道，在35例已报道的患者中，有3例(6%)发生血栓形成。(2)凝血因子增高：①纤维蛋白原增高：在血栓性疾病中，存在着纤维蛋白原浓度增高。
5、地区因素：我国黄河以北地区，血栓病的发生率明显高于长 江以南地区。这可能与气温、饮食、水质等因素有关。性别和年龄因素：男女两性无大差异。血栓病可发生于任何年龄段，但毕竟老年人多于青年人。民族和遗传因素：远东人凝血因子Ⅶ的水平远低于同龄的西 方人，故血栓形成发生率也低于西方人。
有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传。有哪些病有可能?
就目前所了解到的会遗传的血液病似乎只有血友病，但这个病也不是一定会遗传的，它的遗传规律如下：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。属于伴X染色体隐性遗传病。
可从生物学角度去推算，这是一个概率问题，人体有两个性染色体，女性为XX，男性为XY，而血友病为隐形基因遗传病，设为x，男性患者为xY，女性患者为xx，女性携带者为Xx，生下一代的时候，父母各传一个性染色体。
血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。血友病是X染色体上的隐形遗传，如果孩子的妈妈是血友病携带者，那孩子的姐姐是携带者的机会是百分之五十。
血液病其实就是凝血障碍性疾病，是因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。我们比较熟悉的就是血友病A，和血友病B，其实还有一种类型是遗传性的FXI缺乏症。
白血病有遗传因素，如果父母曾经患过白血病，子女患病的概率会高一些，但是具体的概率不清楚。我知道的可以遗传的血液病有先天性再生障碍性贫血，是常染色体隐形遗传的。
有两种可能：Y-染色体连锁显性遗传病。常染色体隐性遗传病。第一种很罕见，已知的有：外耳道多毛症，这个不会死人；睾丸发育异常/无精子，这个根本就木有生育能力，更不用提“遗传给儿子”啦。于是PASS掉。第二种很多，请以“常染色体遗传病”AND“血液病”OR“凝血功能异常”为关键词搜索。
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